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请病友转于各论坛

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发表于 2009-11-11 10:35 | 只看该作者 | 倒序看帖 | 打印
呼吁!我不健康!我要生存!

80万肢体病残的人应该得到;生活与护理的保障?

   《中华人民共和国残疾人保障法》发布后,对于我们现有80万的、[进行性肌肉萎缩病症患者]、别名[进行性肌营养不良]的弱势群体、要能真正生活与护理得到保障、应该由政府部门立法实施、才能使我们的生命、能在强盛的新中国里得到生存。

    我们不是一类普通的残疾人、我们是一种、时刻病情恶化的患者、当这种疾病降临在我们身上时起、那就是死亡的判决书、这种病一般发病是在出生0岁到50多岁都有可能发病、发病死亡率是100%、生存期是在15―30年之间、这种疾病一般身体在正常的情况下、是无法诊断辩症。这种病状现医学分二大类,第一种是遗传、第二种是突变。得病后都是从健康的身体逐步发展成植物人、而这种疾病的人、头脑与精神是十分健康与聪明、就是身体的气力逐渐退化。疾病后期的生活是极度的悲苦。当寒冬腊月一但跌倒、只能等好心的人来扶助。暑天口渴就连一杯水在床头边、都无法进口。蚊子叮咬、只能眼睁睁的看着、让它吸饱鲜血躺在皮肤上。最后是心率衰微、肺气无力、痰瘀堵塞、咳嗽而亡。多少年幼已走了。

    生存是我们每个病友的心声、是每一个人最基本的要求、而我们连累了家庭、连累了社会、孤草在无人的荒野枯萎、多少病友内心默默在祈祷、苍天!您那怕给我一天一小时、让我有健康的身体、让我能自由地飞翔、感受那自然风光、青山绿水、别让我在房屋中做墓中人、别让我在床中做植物人、别让我的战友含泪而走。

    多少生命匆匆而走了、多少生命又匆匆而来、来到这不该来的世界、不应该多加你一堆白骨、不应该增加你的一个家庭受苦、不应该增加你的父母为你连累折磨。今生已有多少父母为救治我们的病、家贫人亡、日月不眠、以泪洗面。父母为了我们、都得不到常人所得到的、最平凡的生活。多少懂事儿女看在眼里泪流在心里、为了不让父母受很大的连累、多少病友渴望[安乐死]。要让[安乐死]立法。痛苦的活着不如安静的离去,多少病友自悲;我已来生而不想今生......

我们倡议:
一、建议中国政府将病列为攻关项目,最终解决根源。进行性肌营养不良,是病的总称,其类型就有十多种,国内对这病不重视,研究很少很少。

二、、凡有患此病,且已不能行走,肌肉萎缩严重,可以享受到一定的补助:800至1500元左右。谢谢!




致敬!
                                          呼吁和倡议人:叶含泪

                                              2009年月11月11日
                                            1297598724@QQ.com

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发表于 2009-11-11 10:44 | 只看该作者
顶!顶、顶、顶、顶、顶、顶

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发表于 2009-11-11 11:00 | 只看该作者
道出了我们的心声,强烈支持!

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发表于 2009-11-11 11:33 | 只看该作者
恩 不错的想法 我支持。。。。。。。。。。。

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游戏高手

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发表于 2009-11-11 12:22 | 只看该作者
不该来的一堆白骨,难受我们来到这个世界是个错误?
凛洌的暴风雪中冻僵的手指扳动着

    车轮的辐条,移动着历史的轮胎

  抬头风雪漫漫,脚下白雪皑皑

    小风吹过,哆嗦得叫你说不出话来

    可要生存就得在苦寒中继续抗争

    这就是孕育着精神的冰和雪的年代


    人生就是场冷酷的暴风雪

    我从冰天雪地中走来

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